AstraZeneca solicita a FDA autorizar uso de emergencia de un tratamiento de anticuerpos para COVID-19
De ser aprobado se convertiría la primera combinación de anticuerpos de acción prolongada en recibir una autorización de emergencia
Redacción 
La farmacéutica AstraZeneca, solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), autorizar el uso de emergencia de un tratamiento de anticuerpos único para prevenir la COVID-19.
El martes pasado, la farmacéutica indicó que de ser aprobado su uso, el tratamiento denominado AZD7442, se convertiría en la primera combinación de anticuerpos de acción prolongada en recibir una autorización de emergencia para la prevención del virus.
La farmacéutica es una de las que ha desarrollado la vacuna contra la COVID-19 que se ha aplicado en México como parte del plan nacional de vacunación.
.@m_ebrard dio a conocer que durante la llamada de Kamala Harris con AMLO se acordó el envió a México de 3.5 millones de dosis de la vacuna Moderna y 5 millones de AstraZeneca. https://t.co/Q1NVLNKoKw pic.twitter.com/PKczZMmsjj
— Político MX (@politicomx) August 10, 2021
