Cofepris autoriza uso de emergencia de píldora paxlovid de Pfizer para tratar COVID-19 

El medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas para el tratamiento contra el coronavirus.

Cofepris autoriza uso de emergencia de píldora paxlovid de Pfizer para tratar COVID-19 

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia la píldora paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

En un comunicado, la Cofepris detalla que el medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas para el tratamiento contra el coronavirus. Además, indicó que la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, "considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular".

El organismo regulador indicó que dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

Por su parte, el titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.”