OMS aprueba uso de emergencia de vacuna contra COVID Covovax elaborada en India

Se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech

OMS aprueba uso de emergencia de vacuna contra COVID Covovax elaborada en India

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra coronavirus o COVID-19 Covovax, la cual es elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax. Se requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales ( de 2 a 8 grados Celsius) y está actualmente siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).

¿Por qué importa? Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS: se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech

Para saber. La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas antiCOVID-19 en todo el mundo. Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.
Con información de López-Dóriga Digital