Unión Europea autoriza nuevos medicamentos para evitar casos graves de COVID-19
El perfil de inocuidad de ambos fármacos es “favorable”
Redacción 
La Agencia Europea de Medicamentos recomendó la autorización de dos nuevos medicamentos para evitar casos graves de COVID-19.
De acuerdo con Excélsior, la (EMA, por sus siglas en inglés) informó que concluyó que los tratamientos con anticuerpos monoclonales —una combinación de casirivimab e imdevimab y la sustancia regdanvimab— demostraron en diversas pruebas que reducen significativamente el riesgo de hospitalización y muerte.
Destacó que el perfil de inocuidad de ambos fármacos es “favorable” y pese al pequeño número de efectos secundarios, “los beneficios de los medicamentos son mayores que los riesgos”.
Dicha combinación es producida por Roche y fue aprobada para uso de emergencia por las autoridades de Estados Unidos en noviembre pasado.
La EMA destacó que tanto el regdanvimab como la combinación casirivimab-imdevimab deben ser administrados en personas mayores de 12 años que no requieren respirador artificial, pero que corren riesgo de empeorar.
#LasMásLeídasPMX | Pfizer dio a conocer que se encuentra desarrollando una píldora experimental contra la #COVID19 que reduciría las tasas de hospitalización y decesos por esta enfermedad hasta en un 89 %. https://t.co/7pzXaZSkRM
— Político MX (@politicomx) November 6, 2021
